MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE

PERICHLOR^MD SANS ALCOOL (rince-bouche de gluconate de chlorhexidine à 0,12 %) fournit une activité antimicrobienne lors des rinçages oraux qui se maintient entre les rinçages. Des échantillonnages microbiologiques de plaque ont montré une réduction générale de la numération des bactéries aérobies et anaérobies allant de 54 à 97 % durant une utilisation clinique de six mois. Le rinçage avec PERICHLOR^MD SANS ALCOOL inhibe l’accumulation et la maturation de la plaque en réduisant la quantité de certains microbes considérés comme des pathogènes gingivaux, réduisant ainsi la gingivite. Le rince-bouche au gluconate de chlorhexidine fournit une activité antimicrobienne pendant le rinçage et plusieurs heures par la suite.

INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE

Indiqué pour une utilisation dans le cadre d’un programme de traitement professionnel d’une gingivite modérée à grave et pour la gestion de l’inflammation et des saignements gingivaux connexes entre les visites chez le dentiste.

ATTRIBUTS DU PRODUIT

• Sans alcool
• Édulcoré avec 10% xylitol

Ingrédient actif

Gluconate de chlorhexidine à 0,12%

INGRÉDIENTS NON MÉDICINAUX

Acide chloridrique, cristaux de xylitol, eau purifiée, glycérine, hydroxyéthylcellulose

POSOLOGIE ET ADMINISTRATION

Deux fois par jour, matin et soir après le brossage des dents

1. Rincer pendant 30 secondes avec 15 ml (3 cuillerées à café) de PERICHLOR^MD SANS ALCOOL non dilué.
2. Le rinçage de la bouche (avec de l’eau ou un autre rince-bouche), le brossage des dents ou l’ingestion de nourriture ou de boisson doivent être évités pendant environ 30 minutes après l’utilisation.

Précautions

1. L’absence d’inflammation gingivale après un traitement avec PERICHLOR^MD SANS ALCOOL (rince-bouche de gluconate de chlorhexidine à 0,12 %) peut ne pas être représentative de l’absence de parodontite sous-jacente chez les patients présentant une gingivite et une parodontite coexistante. Un traitement approprié de la parodontite est donc indiqué.
2. PERICHLOR^MD SANS ALCOOL peut tacher les surfaces orales comme le film présent sur les surfaces dentaires, les restaurations et le dos de la langue. La couleur sera plus prononcée chez les patients présentant une plus lourde accumulation de plaque non enlevée. La coloration résultant de l’utilisation de PERICHLOR^MD SANS ALCOOL ne porte pas atteinte à la santé des gencives ou des autres tissus buccaux. Ces taches peuvent être enlevées de la plupart des surfaces dentaires au moyen de techniques prophylactiques professionnelles classiques. Un délai supplémentaire peut être requis pour accomplir la prophylaxie. Le discernement devra être de mise pour traiter les patients dont les surfaces radiculaires de la dent sont exposées ou ayant eu des restaurations antérieures présentant des surfaces ou des rebords rugueux. Si les taches naturelles ne peuvent pas être enlevées de ces surfaces par une prophylaxie dentaire, les patients doivent être exclus du traitement avec PERICHLOR^MD SANS ALCOOL si le risque de décoloration permanente est inacceptable. Les taches présentes dans ces zones peuvent être difficiles à éliminer par prophylaxie dentaire et le remplacement de ces restaurations peut être nécessaire en de rares occasions.
3. Un petit nombre de patients pourraient éprouver une altération de la perception du goût pendant le traitement avec PERICHLOR^MD SANS ALCOOL. La plupart de ces patients s’habituent à cet effet avec l’utilisation continue du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine. De rares cas d’altération permanente du goût à la suite de l’utilisation de gluconate de chlorhexidine à 0,12 % ont été rapportés lors de la pharmacovigilance du produit.
4. Pour une efficacité maximale, le patient doit éviter de se rincer la bouche (avec de l’eau ou un autre rince-bouche), de se brosser les dents et de manger ou de boire pendant environ 30 minutes après l’utilisation de PERICHLOR^MD SANS ALCOOL.

Mises en garde

Utilisation pendant la grossesse
Des études sur la reproduction et la fertilité ont été menées avec le gluconate de chlorhexidine. Aucune altération de la fertilité n’a été observée chez les rats mâles et femelles à des doses allant jusqu’à 100 mg/kg/jour et aucune preuve d’effets néfastes pour le fœtus n’a été observée chez les rats et les lapins à des doses allant jusqu’à respectivement 300 mg/kg/jour et 40 mg/kg/jour. Ces doses sont environ 100, 300, et 40 fois supérieures à celles qui résulteraient de l’ingestion par une personne de 30 ml (2 bouchons) de PERICHLOR^MD SANS ALCOOL (rince-bouche de gluconate de chlorhexidine à 0,12 %) par jour. Les avantages de l’utilisation du médicament chez les femmes enceintes doivent être pesés contre les risques possibles pour le fœtus étant donné qu’aucune étude contrôlée sur les femmes enceintes n’a été réalisée.

Mères qui allaitent
On ne sait pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel. Dans des études portant sur la parturition et la lactation chez le rat, aucune preuve ne permet de conclure à un effet nuisible à la parturition ou à une toxicité chez des ratons allaités lorsque le gluconate de chlorhexidine est administré aux mères à des doses plus de 100 fois plus élevées que la dose entière de PERICHLOR^MD SANS ALCOOL (rince-bouche de gluconate de chlorhexidine à 0,12 %) recommandée à un patient pour ingestion sur une base quotidienne.

Utilisation chez les enfants
Étant donné que l’innocuité et l’efficacité du rince-bouche au gluconate de chlorhexidine chez les enfants n’ont pas encore été totalement établies, les avantages de son utilisation doivent être pesés contre les risques possibles.

Consultez la monographie du produit au https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00066617.PDF pour les contre-indications, réactions adverses, surdoses, posologie et utilisation. La monographie du produit est également disponible avec notre département médical. Appelez-nous au 1-888-442-7070.